EXPO 2015: commissione AGRI approva bozza di risoluzione – La commissione AGRI (Agricoltura e Sviluppo rurale) del PE ha approvato il progetto di risoluzione dell’On. De Castro sull’EXPO 2015. Nel testo, si mette in evidenza che l’UE dovrebbe utilizzare l’EXPO 2015, che si terrà dal prossimo 1° maggio fino al 31 ottobre p.v. a Milano, come leva per promuovere pratiche nell’ambito agronomico che siano più efficienti e sostenibili, per accrescere la trasparenza e le buone prassi nella filiera agroalimentare, per lottare contro lo spreco alimentare e la malnutrizione. Lo scopo finale deve essere quello di incrementare la sicurezza alimentare globale. I deputati vorrebbero, inoltre, che il 2016 fosse designato come Anno Europeo contro lo Spreco Alimentare.
La votazione finale della risoluzione si svolgerà il 30 aprile p.v. a Strasburgo.
– Carni suine, ovine, caprine e di volatili: nuovo regime in vigore – Il 1° aprile 2015 ha segnato l’entrata in vigore del nuovo regime per l’etichettatura di origine per le carni non trasformate, derivate dalla specie suina, ovina, caprina e di volatili, come previsto dal Regolamento di esecuzione (UE) n. 1337/2013 della CE del 13 dicembre 2013 che fissa le modalità di applicazione del regolamento (UE) n. 1169/2011 per quanto riguarda l’indicazione del paese di origine o del luogo di provenienza delle carni in oggetto. Il regime prescelto riprende a grandi linee quanto è già in vigore per le carni bovine (vedi Regolamento 1760/2000). La differenza maggiore risiede nel fatto che per le carni suine, ovine, caprine e di volatili, non è prevista nell’etichetta l’indicazione obbligatoria del luogo di nascita.
– Pubblicazione in GUE – Si segnalano le seguenti pubblicazioni in Gazzetta Ufficiale dell’UE:
L 58 – 03.03.2015
– Decisione di esecuzione (UE) 2015/338 della Commissione, del 27 febbraio 2015, relativa ad alcune misure provvisorie di protezione contro l’influenza aviaria ad alta patogenicità del sottotipo H5N8 in Ungheria.
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/329 della Commissione, del 2 marzo 2015, recante deroga alle disposizioni dell’Unione in materia di sanità pubblica e animale per quanto riguarda l’introduzione nell’Unione europea di alimenti di origine animale destinati a EXPO Milano 2015 a Milano (Italia).
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/328 della Commissione, del 2 marzo 2015, che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 322/2014 per quanto riguarda il documento di entrata da usare per gli alimenti per animali e i prodotti alimentari di origine animale.
– Regolamento (UE) 2015/327 della Commissione, del 2 marzo 2015, che modifica il regolamento (CE) n. 1831/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i requisiti per l’immissione sul mercato e le condizioni di utilizzazione degli additivi costituiti da preparati.
L 59 – 03.03.2015
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/262 della Commissione, del 17 febbraio 2015, recante disposizioni a norma delle direttive 90/427/CEE e 2009/156/CE del Consiglio per quanto riguarda i metodi di identificazione degli equidi (regolamento sul passaporto equino).
L 60 – 04.03.2015
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/342 della Commissione, del 2 marzo 2015, che modifica l’allegato I del regolamento (CE) n. 798/2008 per quanto riguarda la voce relativa agli Stati Uniti nell’elenco di paesi terzi, loro territori, zone o compartimenti da cui sono consentiti le importazioni e il transito nell’Unione di determinati prodotti a base di pollame, in relazione all’influenza aviaria ad alta patogenicità a seguito della comparsa di focolai negli Stati dell’Idaho e della California.
– Decisione di esecuzione (UE) 2015/349 della Commissione, del 2 marzo 2015, che modifica l’allegato II della decisione 2007/777/CE per quanto riguarda la voce relativa agli Stati Uniti nell’elenco di paesi terzi o parti di paesi terzi da cui è autorizzata l’introduzione nell’Unione di prodotti a base di carne e di stomaci, vesciche e intestini trattati, in relazione all’influenza aviaria ad alta patogenicità a seguito della comparsa di focolai negli Stati dell’Idaho e della California [notificata con il numero C(2015) 1315].
– Rettifica del regolamento (CE) n. 1107/96 della Commissione, del 12 giugno 1996, relativo alla registrazione delle indicazioni geografiche e delle denominazioni di origine nel quadro della procedura di cui all’articolo 17 del regolamento (CEE) n. 2081/92 del Consiglio ( GU L 148 del 21.6.1996 ).
C 75 – 04.03.2015
– Pubblicazione di una domanda di registrazione ai sensi dell’articolo 50, paragrafo 2, lettera a), del regolamento (UE) n. 1151/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio sui regimi di qualità dei prodotti agricoli e alimentari.
C 77 – 05.03.2015
– Pubblicazione di una domanda di modifica ai sensi dell’articolo 50, paragrafo 2, lettera a), del regolamento (UE) n. 1151/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio sui regimi di qualità dei prodotti agricoli e alimentari.
L 62 – 06.03.2015
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/360 della Commissione, del 5 marzo 2015, recante apertura dell’ammasso privato per le carni suine e fissazione anticipata dell’importo dell’aiuto.
L 65 – 10.03.2015
– Regolamento (UE) 2015/391 della Commissione, del 9 marzo 2015, relativo al rifiuto dell’autorizzazione di alcune indicazioni sulla salute fornite sui prodotti alimentari e che si riferiscono allo sviluppo e alla salute dei bambini.
C 77 – 10.03.2015
– Pubblicazione di una domanda di modifica ai sensi dell’articolo 50, paragrafo 2, lettera a), del regolamento (UE) n. 1151/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio, sui regimi di qualità dei prodotti agricoli e alimentari.
– Pubblicazione di una domanda di modifica ai sensi dell’articolo 50, paragrafo 2, lettera a), del regolamento (UE) n. 1151/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio sui regimi di qualità dei prodotti agricoli e alimentari.
L 66 – 11.03.2015
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/394 della Commissione, del 10 marzo 2015, che modifica l’allegato del regolamento (UE) n. 37/2010 per quanto riguarda la sostanza «tulatromicina».
– Decisione di esecuzione (UE) 2015/398 della Commissione, del 13 febbraio 2015, che modifica la decisione 2008/185/CE per quanto concerne l’inclusione dell’Ungheria nell’elenco degli Stati membri o delle loro regioni indenni dalla malattia di Aujeszky [notificata con il numero C(2015) 718].
L 67 – 12.03.2015
– Regolamento (UE) 2015/402 della Commissione, dell’11 marzo 2015, relativo al rifiuto dell’autorizzazione di alcune indicazioni sulla salute fornite sui prodotti alimentari, diverse da quelle che si riferiscono alla riduzione del rischio di malattia e allo sviluppo e alla salute dei bambini.
– Regolamento (UE) 2015/403 della Commissione, dell’11 marzo 2015, recante modifica dell’allegato III del regolamento (CE) n. 1925/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda le specie di Ephedra e lo yohimbe [Pausinystalia yohimbe (K. Schum) Pierre ex Beille].
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/404 della Commissione, dell’11 marzo 2015, che modifica il regolamento (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda la proroga dei periodi di approvazione delle sostanze attive beflubutamid, captano, dimetoato, dimetomorf, etoprofos, fipronil, folpet, formetanato, glufosinato, metiocarb, metribuzin, fosmet, pirimifosmetile e propamocarb.
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/405 della Commissione, dell’11 marzo 2015, che approva l’alfa-cipermetrina come principio attivo destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 18.
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/406 della Commissione, dell’11 marzo 2015, che approva il Bacillus thuringiensis subsp. israelensis, sierotipo H14, ceppo SA3 A come principio attivo destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 18.
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/407 della Commissione, dell’11 marzo 2015, che approva il propan-2-olo come principio attivo destinato a essere utilizzato nei biocidi dei tipi di prodotto 1, 2 e 4.
L 68 – 13.03.2015
– Direttiva (UE) 2015/412 del Parlamento europeo e del Consiglio, dell’11 marzo 2015, che modifica la direttiva 2001/18/CE per quanto concerne la possibilità per gli Stati membri di limitare o vietare la coltivazione di organismi geneticamente modificati (OGM) sul loro territorio.
– Regolamento (UE) 2015/414 della Commissione, del 12 marzo 2015, recante modifica della direttiva 2002/46/CE del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l’acido (6S)-5-metiltetraidrofolico, sale della glucosamina, usato nella fabbricazione di integratori Alimentari.
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/415 della Commissione, del 12 marzo 2015, che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda la proroga dei periodi di approvazione delle sostanze attive etefon e fenamifos.
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/416 della Commissione, del 12 marzo 2015, che approva il dinotefuran come principio attivo destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 18.
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/417 della Commissione, del 12 marzo 2015, che approva il Bacillus sphaericus sierotipo H5a5b, ceppo 2362, ABTS-1743 come principio attivo destinato a essere utilizzato nei biocidi dei tipi di prodotto 18.
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/418 della Commissione, del 12 marzo 2015, che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda le condizioni di approvazione della sostanza attiva Z-13-esadecen-11-in-1-il acetato.
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/419 della Commissione, del 12 marzo 2015, che approva il tolilfluanide come principio attivo destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 21.
– Rettifica del regolamento (UE) n. 517/2011 della Commissione, del 25 maggio 2011, recante disposizione di attuazione del regolamento (CE) n. 2160/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda un obiettivo dell’Unione per la riduzione della prevalenza di determinati sierotipi di Salmonella nelle ovaiole di Gallus gallus e che modifica il regolamento (CE) n. 2160/2003 e il regolamento (UE) n. 200/2010 della Commissione (GU L 138 del 26.5.2011).
– Rettifica del regolamento (UE) n. 1086/2011 della Commissione, del 27 ottobre 2011, che modifica l’allegato II del regolamento (CE) n. 2160/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio e l’allegato I del regolamento (CE) n. 2073/2005 della Commissione per quanto riguarda la salmonella presente nella carne fresca di pollame (GU L 281 del 28.10.2011).
– Rettifica del regolamento (UE) n. 200/2012 della Commissione, dell’8 marzo 2012, sull’obiettivo dell’Unione di riduzione della Salmonella Enteritidis e della Salmonella Typhimurium nei branchi di polli da carne come previsto dal regolamento (CE) n. 2160/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio (GU L 71 del 9.3.2012).
– Rettifica del regolamento (UE) n. 1190/2012 della Commissione, del 12 dicembre 2012, sull’obiettivo dell’Unione di riduzione della Salmonella Enteritidis e della Salmonella Typhimurium nei gruppi di tacchini come previsto dal regolamento (CE) n. 2160/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio (GU L 340 del 13.12.2012).
L 71 – 14.03.2015
– Regolamento (UE) 2015/399 della Commissione, del 25 febbraio 2015, che modifica gli allegati II, III e V del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di 1,4-dimetilnaftalene, benfuracarb, carbofurano, carbosulfan, etefon, fenamidone, fenvalerate, fenexamid, furatiocarb, imazapir, malation, picoxystrobin, spirotetrammato, tepralossidim e triflossistrobina in o su determinati prodotti.
– Regolamento (UE) 2015/400 della Commissione, del 25 febbraio 2015, che modifica gli allegati II, III e V del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di olio di Dippel, monossido di carbonio, ciprodinil, dodemorf, iprodione, metaldeide, metazaclor, olio di paraffina (CAS 64742-54-7), oli di petrolio (CAS 92062-35-6) e propargite in o su determinati prodotti.
– Regolamento (UE) 2015/401 della Commissione, del 25 febbraio 2015, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di acetamiprid, cromafenozide, ciazofamid, dicamba, difenoconazolo, fenpirazamina, fluazinam, formetanato, nicotina, penconazolo, pimetrozina, piraclostrobin, tau-fluvalinato e tebuconazolo in o su determinati prodotti.
L 74 – 18.03.2015
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/448 della Commissione, del 17 marzo 2015, che stabilisce norme di polizia sanitaria specifiche per l’introduzione nell’Unione di taluni prodotti di origine animale provenienti dal Giappone e destinati all’EXPO Milano 2015.
L 75 – 19.03.2015
– Rettifica del regolamento di esecuzione (UE) n. 1071/2014 della Commissione, del 10 ottobre 2014, relativo a misure eccezionali di sostegno nei settori delle uova e delle carni di pollame in Italia ( GU L 295 dell’11.10.2014 ).
L 76 – 20.03.2015
– Regolamento (UE) 2015/463 della Commissione, del 19 marzo 2015, che modifica l’allegato del regolamento (UE) n. 231/2012 che stabilisce le specifiche degli additivi alimentari elencati negli allegati II e III del regolamento (CE) n. 1333/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda le specifiche dell’alcol polivinilico (E 1203).
L 78 – 24.03.2015
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/489 della Commissione, del 23 marzo 2015, relativo all’autorizzazione della seleniometionina prodotta da Saccharomyces cerevisiae NCYC R645 come additivo per mangimi destinati a tutte le specie animali.
L 79 – 25.03.2015
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/502 della Commissione, del 24 marzo 2015, relativo all’autorizzazione del preparato di Saccharomyces cerevisiae NCYC R404 come additivo per mangimi destinati a vacche da latte (titolare dell’autorizzazione Micro Bio-System Ltd).
L 82 – 27.03.2015
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/518 della Commissione, del 26 marzo 2015, relativo all’autorizzazione del preparato di Enterococcus faecium NCIMB 10415 come additivo per mangimi destinati a galline ovaiole, specie avicole minori da ingrasso e specie avicole minori destinate alla produzione di uova e che modifica il regolamento di esecuzione (CE) n. 361/2011 per quanto concerne la compatibilità con i coccidiostatici (titolare dell’autorizzazione DSM Nutritional Products Ltd rappresentato da DSM Nutritional Products Sp. z o.o).
L 84 – 28.03.2015
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/525 della Commissione, del 27 marzo 2015, che modifica l’allegato I del regolamento (CE) n. 669/2009 recante modalità di applicazione del regolamento (CE) n. 882/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo al livello accresciuto di controlli ufficiali sulle importazioni di alcuni mangimi e alimenti di origine non animale.
– Regolamento di esecuzione (UE) 2015/526 della Commissione, del 27 marzo 2015, che modifica l’allegato I del regolamento (CE) n. 798/2008 per quanto riguarda la voce relativa agli Stati Uniti nell’elenco di paesi terzi, loro territori, zone o compartimenti da cui sono consentiti le importazioni e il transito nell’Unione di determinati prodotti a base di pollame in relazione ad ulteriori focolai di influenza aviaria ad alta patogenicità in tale paese.
